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Carrières

 

 

 

 

Technicienne en administration – volet secrétariat
Direction de la recherche universitaire
(Poste contractuel, temps complet de jour)

Sommaire de la fonction

Sous l’autorité immédiate de l’adjointe au directeur de la recherche - volet administratif, la technicienne en administration – volet secrétariat assiste l’équipe de direction dans leurs fonctions. Elle accomplit un ensemble de tâches de nature administratives, organisationnelles et de secrétariat incluant la préparation/rédaction de lettres, rapports et autres documents. Elle coordonne l’organisation matérielle et informationnelle de réunions, convoque les participants et peut être appelée à y participer ou à rédiger certains comptes rendus. Sous la responsabilité de l’équipe de direction, elle organise la mise en place des Journées scientifiques annuelles de la recherche ainsi que le concours annuel de bourses.  Elle contribue étroitement au programme Emploi été Canada, aux programmes d’équité salariale et à d’autres activités ou dossiers d’envergure. Elle est responsable de la création d’un agenda annuel des principaux évènements/rencontres de la direction et en assure le suivi avec les différents responsables des rencontres des comités du Centre.  

La personne qui occupe ce poste a un rôle d’importance pour le bon fonctionnement de la direction de la recherche. Elle agit comme interlocuteur de première ligne auprès des équipes de recherche pour les mandats sous sa responsabilité ainsi qu’avec la direction générale pour l’organisation de différentes activités et pour effectuer le relais avec ses supérieurs.

Elle remplace au besoin, d’autres postes de nature administrative au sein de l’équipe de la Direction de la recherche incluant le poste de technicienne en administration – volet ressources humaines (accueil des nouvelles personnes en recherche, renouvellement des contrats de travail, gestion du dossier d’assurances collectives).  Elle assure tout autre mandat à la demande de ses supérieurs.

 

EXIGENCES DU POSTE

Formation académique

  • Diplôme d’études collégiales en secrétariat ou l’équivalent;
  • Tout autre diplôme jumelé à une expérience de travail significative en lien au poste sera considéré.

Expérience

  • Cumuler un (1) an d’expérience à titre de technicienne en administration ou (3) ans à titre d’agente administrative;
  • Excellente maitrise de la langue française écrite et parlée;
  • Bonne maitrise de la langue anglaise écrite et parlée;
  • Très bonne connaissance des logiciels de bureautique (Word, Excel, PowerPoint, Adobe Writer, Outlook);
  • La connaissance du milieu de la recherche, du milieu de la santé ou du milieu universitaire est un atout.

Qualités personnelles

  • Discrétion et respect, courtoisie;
  • Esprit de collaboration et capacité de travailler en équipe;
  • Grande autonomie et excellente capacité de jugement et d’organisation;
  • Esprit d’initiative dans les limites de ses compétences;
  • Aptitudes dans les communications (orales et écrites);
  • Sens développé du service à la clientèle.

 

SPÉCIFICATIONS DU POSTE

  • Poste à temps complet contractuel, non-syndiqué (35 h / semaine)
  • Rémunération selon échelle salariale des techniciens en administration du secteur public (entre 22,23 $ et 29,05 $)
  • Avantages sociaux (assurances collectives et RREGOP)

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur curriculum vitae à secretariat.direction@criucpq.ulaval.ca avant le 11 octobre 16h00. Seuls les candidats retenus seront contactés.


 

Infirmier ou infirmière de recherche
Coordonnatrice de recherche en chirurgie thoracique
(Poste contractuel renouvelable, temps partiel)

L’équipe de recherche du Dre Paula Ugalde est à la recherche d’un(e) infirmier(ère) de recherche pour les projets centrés sur la chirurgie thoracique.

Exigences / Aptitudes :

Le candidat ou la candidate doit :

  • Être membre en règle de l’OIIQ
  • Avoir une connaissance de l’anglais (oral et écrit)
  • Avoir une connaissance des principaux logiciels informatiques (suite Office)
  • Posséder de l’expérience en recherche clinique (un atout)
  • Être capable de travailler en équipe
  • Connaissance et respect des bonnes pratiques cliniques

Le ou la candidat(e) retenu(e) aura comme principales fonctions :

  • Préparation et soumission de nouveaux projets pour le CER
  • Responsable du recrutement des participants pour les projets en cours (prospection, consentement, inclusion)
  • Assurer le bon déroulement des projets cliniques en respectant le protocole de recherche
  • Planification et suivi médical post hospitalisation
  • Communication avec le CER et le promoteur
  • Procédures de laboratoire avec les spécimens recueillis

Spécifications du poste :

  • Poste à temps partiel contractuel, non-syndiqué (14.5 à 28h sem., selon les besoins)
  • Rémunération selon échelle salariale
  • Avantages sociaux (assurances collectives (contrat de 20h et plus), RREGOP)

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur CV à Marie-Eve.Morneau@criucpq.ulaval.ca avant le 5 octobre. Seuls les candidats retenus seront contactés.


 

Étudiant(e) motivé(e)
Thèse de doctorat au centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec

Le laboratoire de recherche du Dr Vincent Joseph est à la recherche d’un ou d’une étudiant(e) motivé(e) pour entreprendre des études de doctorats (PhD) en physiologie respiratoire. Nos projets de recherche visent à comprendre le rôle protecteur des récepteurs d’estradiol face aux conséquences de l’apnée du sommeil.

L’apnée du sommeil est un désordre respiratoire commun dans la population générale, qui est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. De plus, les femmes semblent être protégées face aux conséquences de l’apnée du sommeil telles que l’hypertension artérielle et les troubles métaboliques. Bien que ces différences liées au sexe soient bien établies, les mécanismes sous-jacents sont méconnus. Nos travaux récents réalisés dans un modèle animal d’apnées du sommeil ont mis en évidence un rôle protecteur de l’estradiol face à ces conséquences. Nous souhaitons maintenant explorer le rôle spécifique des récepteurs d’estradiol dans ce modèle. Nous prévoyons d’utiliser différentes lignées de souris pour étudier ce récepteur au niveau systémique, dans l’endothélium vasculaire, ou dans le tissu adipeux.

Exigences requises
MSc complétée, ou en cours de complétion.

Financement
20 000 $ / an

Merci de nous contacter dans l’éventualité d’un intérêt pour ce projet.

Vincent Joseph : vincent.joseph@criucpq.ulaval.ca


 

 

Étudiant(e)s motivé(e)s recherché(s), niveau doctorat

Joueurs clés dans la résistance à l'insuline et le diabète

Le laboratoire du Dr André Marette est à la recherche d’étudiant(e)s motivé(e)s qui voudraient se joindre à son équipe dans le but d’entreprendre des études au doctorat (PhD). Les intérêts de recherche de son laboratoire portent notamment sur l’ensemble des mécanismes qui modulent les actions de l’insuline sur le métabolisme de glucose et des lipides. L’identification de médiateurs de la résistance à l’insuline dans les désordres pro-inflammatoires tels que l’obésité, le diabète et les maladies cardiovasculaires de même que les approches nutritionnelles pour prévenir ou traiter ces désordres sont au cœur des recherches de l’équipe. Voici une liste des projets du laboratoire :

1. Le rôle du monoxyde d’azote dans la résistance à l’insuline causée par l’inflammation: Le monoxyde d’azote est un gaz produit par notre corps par des enzymes (les NOSs) incluant la forme inductible (iNOS) qui joue un rôle important dans la défense contre les envahisseurs bactériens et viraux. Notre laboratoire fut le premier à démontrer que ce même gaz était aussi impliqué dans le développement de la résistance à l’insuline lorsqu’il était produit dans un contexte d’obésité (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). L’objectif de ce projet est donc de déterminer la contribution de iNOS dans l’apparition de la résistance à l’insuline.

2. L’implication de la voie de signalisation mTORC1/S6K1 dans la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline est étroitement régulée. En se liant à son récepteur l’insuline induit une cascade de réactions dont, entre autre, une boucle de rétrocontrôle négative sur la voie de signalisation mTORC1/S6K1 ce qui permet de terminer l’action de l’insuline. Fait intéressant, en présence d’excès de nutriments ou d’obésité cette voie est activée en permanence ce qui contribue à la résistance à l’insuline. Le but de ce projet est de comprendre comment les différents inhibiteurs de la voie mTORC1/S6K1 pourraient améliorer la résistance à l’insuline.

3. Le rôle de la phosphatase Shp1 dans le développement de la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline n’est pas seulement régulée par la phosphorylation de cibles moléculaires mais également par leur déphosphorylation afin d’atténuer le signal. Nous avons identifié Shp1 comme étant un nouvel inhibiteur de la signalisation de l’insuline (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Des projets en cours cherchent à clarifier le rôle précis de Shp1 dans la résistance à l’insuline et de confirmer le rôle des nouveaux partenaires d’interaction que nous avons récemment identifiés et qui contrôlent le métabolisme et/ou la croissance/différentiation.

4. Les effets des médiateurs de la résolution de l’inflammation dérivés des oméga-3 sur le syndrome métabolique: Nous savons que la consommation d’oméga-3 est bénéfique pour la santé. Par contre, les mécanismes par lesquels ces lipides procurent leurs effets santé demandent à être mieux compris. Nous avons récemment publié dans la revue Nature Medicine (White et al., 2014) qu’un métabolite des oméga-3, la protectine DX (PDX)  est un joueur clé dans la sensibilité à l’insuline via un mécanisme impliquant la production d’IL-6 par le muscle. Le but de ce projet est d’étudier les mécanismes d’action et le potentiel thérapeutique de cette molécule.

5. Comprendre le rôle du microbiote intestinal sur le développement de l’obésité et des désordres associés: Les études récents ont démontré le microbiote intestinale peut ête consideré comme nouvel organe dans le contrôle du métabolisme énergétique. Le laboratoire du Dr Marette propose plusieurs projets permettant de comprendre comment ses bactéries influencent, entres autres, la prise de poids, la stéatose hépatique, la sensibilité à l’insuline et l’inflammation. D’autre part, le Dr Marette étudie aussi les stratégies alimentaires pouvant moduler favorablement notre microbiote intestinal.

Dans l’éventualité d’un intérêt pour un projet particulier, n’hésitez pas à contacter le Dr Marette et son équipe pour en discuter davantage à l'adresse courriel suivante: andre.marette@criucpq.ulaval.ca.

 

Highly motivated PhD students recruitment

Key players in insulin resistance and diabetes

The Marette laboratory is looking for highly motivated PhD students to join the group. The main interests of the laboratory are the multiple complex mechanisms affecting insulin sensitivity at the level of the liver, muscle, adipose tissue and the intestine. The overarching goal of our research it to identify key mediators of insulin resistance in pro-inflammatory settings such as obesity, diabetes and cardiovascular diseases, as well as the development of novel medical and nutritional approaches to alleviate these conditions. Following is a list of the current projects:

1. The role of nitric oxide (NO) in insulin resistance and inflammation: NO is a radical gas, which is produced naturally by a family of enzymes (NOS) including the inducible isoform (iNOS) that has been shown to play a key role in the defense against bacterial and viral infection. Our laboratory was the first to demonstrate the implication of iNOS in insulin resistance in the context of obesity (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). The objective of this project is to determine the contribution of iNOS to the development of insulin resistance in insulin target tissues such as liver, muscle, adipose tissue and the intestine.

2. Implication of the mTORC1/S6K1 signaling pathway in insulin resistance: Insulin signaling is tightly controlled. Binding of insulin to its receptor on the cell surface leads to a cascade of reactions including the negative feedback inhibition of its own signaling cascade via the mTORC1/S6K1 pathway to terminate insulin’s action. Interestingly, this signalling pathway is highly activated in the presence of excess nutrient supply and obesity leading to insulin resistance. The goal of this project is to understand how different inhibitors of the mTORC1/S6K1 pathway could ameliorate insulin resistance in the context of nutrient excess and obesity.

3. Role of the phosphatase Shp1 in the development of insulin resistance: Insulin signaling is regulated by positive phosphorylation of key molecular targets but also by inactivation  of these targets by dephosphorylations. Recently, we have identified the phosphatase Shp1 as a new inhibitor of insulin action (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Current projects are ongoing in the Marette laboratory to clarify the precise role of Shp1 in insulin sensitivity and to determine the role of recently identified new interacting partners of the phosphatase in the control of metabolism and/or cellular growth and differentiation.

4. Effects of inflammatory resolution mediators derived from omega-3 fatty acids on metabolic syndrome: We know that the consumption of omega-3 fatty acids has beneficial health effects. Nevertheless, the mechanisms implicated in these health effects are still ill defined. We have recently shown that the omega-3 derived metabolite protectin DX (PDX) is a key player in the benefits observed by this lipid of marine origin on insulin sensitivity implicating the production of IL-6 by the muscle (White et al., Nature Medicine 2014). The goal of this ongoing research project is to study the mechanism of action and the therapeutic potential of this molecule.

5. Role of intestinal microbiota in the development of obesity and associated disorders: Recent studies have shown that the gut microbiota can be considered as a new organ in the control of energy metabolism. The Marette laboratory proposes several studies to understand how these gut bacteria affect body weight, hepatic steatosis, insulin sensitivity and inflammation. Furthermore, nutritional approaches are used to study how this could modulate the gut microbiota to provide health benefits.

If you are interested in a particular project, do not hesitate to contact Dr Marette and his group for more details (andre.marette@criucpq.ulaval.ca).

 

 

 


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