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Carrières

Professionnel(le) de recherche

Emploi contractuel (1 an) avec possibilité de renouvellement

 

Description de l’organisation :

Le Centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (CRIUCPQ) – Équipe de Dre Paula Ugalde- Dr Philippe Joubert- Dre Catherine Labbé.

Description des fonctions :

Sous la responsabilité de l’équipe de chercheurs, le ou la professionnel(le) de la santé devra coordonner, selon les normes de la recherche scientifique, la continuité d’un projet existant (IASLC-CRAB) et voir à la mise en place du projet PALEOS.

Exigences/Aptitudes :

Le candidat ou la candidate doit :

· Posséder des connaissances en pneumo- oncologie;

· Avoir une bonne maîtrise de la langue française écrite et parlée;

· Avoir une bonne connaissance de la langue anglaise écrite et parlée;

· Avoir une bonne maîtrise des logiciels de la suite Office (Word, Excel);

· Avoir un esprit de collaboration et bien travailler en équipe;

· Avoir le sens de l’organisation et savoir gérer les priorités;

· Faire preuve de minutie, de rigueur et de jugement.

Conditions de travail :

· Poste contractuel, non-syndiqué, avec possibilité de renouvellement;

· Temps complet de jour à 35 h/semaine;

· Rémunération selon l’échelle en vigueur dans le réseau de la santé;

· Avantages sociaux (RREGOP et assurances collectives);

· 20 jours de vacances après une année de service, 13 congés fériés.

 

Les personnes intéressées doivent faire parvenir leur curriculum vitae accompagné d’une lettre de présentation à l’attention de brigitte.fournier@criucpq.ulaval.ca avant le 1er octobre à 16h. Seuls les candidats retenus seront contactés. Une description détaillée des fonctions est possible, sur demande, à la même adresse courriel.


Infirmier(ère) technicien(ne) ou infirmier(ère) auxiliaire de recherche

Emploi contractuel à temps partiel (2 jours par semaine, possibilité de 3 jours, à discuter lors de l’entrevue)

L’équipe de recherche en cardiologie sous la responsabilité des Dr Paul Poirier et Dre Marie-Eve Piché est à la recherche d’un(e) infirmier(ère)/ infirmier(ère) auxiliaire de recherche pour se joindre à son équipe pour les projets en cours et à venir.

Exigences / Aptitudes :

Le candidat ou la candidate doit :

  • Être membre en règle de l’OIIQ ou de l’OIIAQ
  • Avoir une connaissance de l’anglais (oral et écrit)
  • Avoir une connaissance des principaux logiciels informatiques (suite Office)
  • Posséder de l’expérience en recherche clinique (un atout)
  • Connaissance et respect des bonnes pratiques cliniques (un atout)
  • Bon esprit d’équipe
  • Bonne capacité d’adaptation
  • Avoir une flexibilité d’horaire

Le ou la candidat(e) retenu(e) aura comme principales fonctions :

  • Participer au recrutement pour les projets en cours et à venir;
  • Assurer le bon déroulement des projets cliniques en respectant le protocole de recherche;
  • Assurer le suivi des participants et noter les observations cliniques au dossier;
  • Assurer les suivis requis prévus par le protocole;
  • Assumer toutes autres fonctions confiées par son supérieur immédiat;
  • Rencontrer le représentant du promoteur afin de discuter de la conduite de l’étude et des données collectées;
  • Effectuer les procédures de laboratoire avec les spécimens recueillis (si nécessaire).

Conditions de travail

  • Statut à temps partiel (contractuel);
  • Rémunération selon l’échelle salariale du réseau de la santé;
  • Avantages sociaux (RREGOP)

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur curriculum vitae à l’attention de Audrey Auclair (audrey.auclair@criucpq.ulaval.ca) avant le 30 septembre 2020 16h. Seuls les candidats retenus seront contactés.


Étudiant(e)s motivé(e)s recherché(s), niveau doctorat

Joueurs clés dans la résistance à l'insuline et le diabète

Le laboratoire du Dr André Marette est à la recherche d’étudiant(e)s motivé(e)s qui voudraient se joindre à son équipe dans le but d’entreprendre des études au doctorat (PhD). Les intérêts de recherche de son laboratoire portent notamment sur l’ensemble des mécanismes qui modulent les actions de l’insuline sur le métabolisme de glucose et des lipides. L’identification de médiateurs de la résistance à l’insuline dans les désordres pro-inflammatoires tels que l’obésité, le diabète et les maladies cardiovasculaires de même que les approches nutritionnelles pour prévenir ou traiter ces désordres sont au cœur des recherches de l’équipe. Voici une liste des projets du laboratoire :

1. Le rôle du monoxyde d’azote dans la résistance à l’insuline causée par l’inflammation: Le monoxyde d’azote est un gaz produit par notre corps par des enzymes (les NOSs) incluant la forme inductible (iNOS) qui joue un rôle important dans la défense contre les envahisseurs bactériens et viraux. Notre laboratoire fut le premier à démontrer que ce même gaz était aussi impliqué dans le développement de la résistance à l’insuline lorsqu’il était produit dans un contexte d’obésité (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). L’objectif de ce projet est donc de déterminer la contribution de iNOS dans l’apparition de la résistance à l’insuline.

2. L’implication de la voie de signalisation mTORC1/S6K1 dans la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline est étroitement régulée. En se liant à son récepteur l’insuline induit une cascade de réactions dont, entre autre, une boucle de rétrocontrôle négative sur la voie de signalisation mTORC1/S6K1 ce qui permet de terminer l’action de l’insuline. Fait intéressant, en présence d’excès de nutriments ou d’obésité cette voie est activée en permanence ce qui contribue à la résistance à l’insuline. Le but de ce projet est de comprendre comment les différents inhibiteurs de la voie mTORC1/S6K1 pourraient améliorer la résistance à l’insuline.

3. Le rôle de la phosphatase Shp1 dans le développement de la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline n’est pas seulement régulée par la phosphorylation de cibles moléculaires mais également par leur déphosphorylation afin d’atténuer le signal. Nous avons identifié Shp1 comme étant un nouvel inhibiteur de la signalisation de l’insuline (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Des projets en cours cherchent à clarifier le rôle précis de Shp1 dans la résistance à l’insuline et de confirmer le rôle des nouveaux partenaires d’interaction que nous avons récemment identifiés et qui contrôlent le métabolisme et/ou la croissance/différentiation.

4. Les effets des médiateurs de la résolution de l’inflammation dérivés des oméga-3 sur le syndrome métabolique: Nous savons que la consommation d’oméga-3 est bénéfique pour la santé. Par contre, les mécanismes par lesquels ces lipides procurent leurs effets santé demandent à être mieux compris. Nous avons récemment publié dans la revue Nature Medicine (White et al., 2014) qu’un métabolite des oméga-3, la protectine DX (PDX)  est un joueur clé dans la sensibilité à l’insuline via un mécanisme impliquant la production d’IL-6 par le muscle. Le but de ce projet est d’étudier les mécanismes d’action et le potentiel thérapeutique de cette molécule.

5. Comprendre le rôle du microbiote intestinal sur le développement de l’obésité et des désordres associés: Les études récents ont démontré le microbiote intestinale peut ête consideré comme nouvel organe dans le contrôle du métabolisme énergétique. Le laboratoire du Dr Marette propose plusieurs projets permettant de comprendre comment ses bactéries influencent, entres autres, la prise de poids, la stéatose hépatique, la sensibilité à l’insuline et l’inflammation. D’autre part, le Dr Marette étudie aussi les stratégies alimentaires pouvant moduler favorablement notre microbiote intestinal.

Dans l’éventualité d’un intérêt pour un projet particulier, n’hésitez pas à contacter le Dr Marette et son équipe pour en discuter davantage à l'adresse courriel suivante: andre.marette@criucpq.ulaval.ca.

 

Highly motivated PhD students recruitment

Key players in insulin resistance and diabetes

The Marette laboratory is looking for highly motivated PhD students to join the group. The main interests of the laboratory are the multiple complex mechanisms affecting insulin sensitivity at the level of the liver, muscle, adipose tissue and the intestine. The overarching goal of our research it to identify key mediators of insulin resistance in pro-inflammatory settings such as obesity, diabetes and cardiovascular diseases, as well as the development of novel medical and nutritional approaches to alleviate these conditions. Following is a list of the current projects:

1. The role of nitric oxide (NO) in insulin resistance and inflammation: NO is a radical gas, which is produced naturally by a family of enzymes (NOS) including the inducible isoform (iNOS) that has been shown to play a key role in the defense against bacterial and viral infection. Our laboratory was the first to demonstrate the implication of iNOS in insulin resistance in the context of obesity (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). The objective of this project is to determine the contribution of iNOS to the development of insulin resistance in insulin target tissues such as liver, muscle, adipose tissue and the intestine.

2. Implication of the mTORC1/S6K1 signaling pathway in insulin resistance: Insulin signaling is tightly controlled. Binding of insulin to its receptor on the cell surface leads to a cascade of reactions including the negative feedback inhibition of its own signaling cascade via the mTORC1/S6K1 pathway to terminate insulin’s action. Interestingly, this signalling pathway is highly activated in the presence of excess nutrient supply and obesity leading to insulin resistance. The goal of this project is to understand how different inhibitors of the mTORC1/S6K1 pathway could ameliorate insulin resistance in the context of nutrient excess and obesity.

3. Role of the phosphatase Shp1 in the development of insulin resistance: Insulin signaling is regulated by positive phosphorylation of key molecular targets but also by inactivation  of these targets by dephosphorylations. Recently, we have identified the phosphatase Shp1 as a new inhibitor of insulin action (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Current projects are ongoing in the Marette laboratory to clarify the precise role of Shp1 in insulin sensitivity and to determine the role of recently identified new interacting partners of the phosphatase in the control of metabolism and/or cellular growth and differentiation.

4. Effects of inflammatory resolution mediators derived from omega-3 fatty acids on metabolic syndrome: We know that the consumption of omega-3 fatty acids has beneficial health effects. Nevertheless, the mechanisms implicated in these health effects are still ill defined. We have recently shown that the omega-3 derived metabolite protectin DX (PDX) is a key player in the benefits observed by this lipid of marine origin on insulin sensitivity implicating the production of IL-6 by the muscle (White et al., Nature Medicine 2014). The goal of this ongoing research project is to study the mechanism of action and the therapeutic potential of this molecule.

5. Role of intestinal microbiota in the development of obesity and associated disorders: Recent studies have shown that the gut microbiota can be considered as a new organ in the control of energy metabolism. The Marette laboratory proposes several studies to understand how these gut bacteria affect body weight, hepatic steatosis, insulin sensitivity and inflammation. Furthermore, nutritional approaches are used to study how this could modulate the gut microbiota to provide health benefits.

If you are interested in a particular project, do not hesitate to contact Dr Marette and his group for more details (andre.marette@criucpq.ulaval.ca).

 

 

 


 

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