Professionnel(le) de l’administration de la recherche

Description des fonctions

Sous l’autorité du chercheur titulaire de la Chaire d’excellence en recherche du Canada (CERC) sur l’axe microbiome-endocannabinoïdome dans la santé métabolique, la personne aura la responsabilité d’assister son supérieur dans la gestion et la coordination de l’ensemble des dossiers administratifs et financiers de la Chaire et de l’Unité mixte internationale en recherche chimique et biomoléculaire du microbiome. Cette personne devra collaborer avec les différentes instances administratives de l’IUCPQ, de L’INAF, de l’Université Laval.

Les principales fonctions

Activités financières

• Consolidation des outils de suivi financier ;
• Suivi budgétaire ;
• Préparation et vérification des budgets prévisionnels ;
• Rapport financier trimestriel ;
• Gestion des rencontres d’équipe sur les finances de la Chaire.

Activités administratives

• Organisation de réunions (gestion des agendas et invitations, réservation de salles, création d’ordres du jour, rédaction de procès-verbaux, etc.) ;
• Superviser la création des outils de communication (cartes d’affaires, site web, affiches, etc.) ;
• Gestion des événements (réservation de locaux, réservation de traiteur, création d’un planning, etc.) ;
• Supervision des invités de la Chaire (ex. conférenciers) ;
• Effectuer des demandes d’achat ;
• Effectuer des demandes de paiement ;
• Effectuer des avances de voyage ;
• Assurer l’obtention des certificats d’éthique ;
• Assurer les formations suivies par les membres de la Chaire ;
• Superviser la réception de marchandises.

Activités RH

• Gestion de la publication des offres d’emploi ;
• Gestion de la réception, du transfert et du suivi des candidatures ;
• Organisation des entrevues ;
• Acheminement et collecte des documents nécessaires à l’embauche ;
• Renseigner sur les procédures et les délais des démarches d’embauche ;
• Accueil et supervision des nouveaux employés au CRIUCPQ ;
• Gestion et suivi des formations suivies par les employés et étudiants de la Chaire.

Exigences / Aptitudes

• baccalauréat en sciences de l’administration ou dans une autre discipline universitaire appropriée
• bonne maîtrise de la suite Microsoft Office, notamment Excel
• bilinguisme (anglais et français)
• proactivité, débrouillardise, autonomie et anticipation
• capacité à chercher et trouver l’information
• capacité à organiser et structurer les processus

Atouts :

• connaissances des systèmes de l’Université Laval (ex. : Explo, PeopleSoft, etc.)
• connaissances des règles financières de l’Université Laval
• connaissances en comptabilité
• connaissance en marketing et communication

Conditions de travail

• Emploi contractuel avec possibilité de renouvellement annuel (35 heures/semaines) 
• Taux horaire entre 23,63$ et 43,63$ 
• Avantages sociaux (RREGOP et assurances collectives).

Date d’entrée en poste

Dès que possible

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir une lettre de présentation et un curriculum vitae à l’attention de Iban Campos (iban.campos@criucpq.ulaval.ca) avant le 27 mars 2020 à 16h. Seuls les candidats retenus seront contactés.

Étudiant(e) motivé(e)
Thèse de doctorat au centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec

Le laboratoire de recherche du Dr Vincent Joseph est à la recherche d’un ou d’une étudiant(e) motivé(e) pour entreprendre des études de doctorats (PhD) en physiologie respiratoire. Nos projets de recherche visent à comprendre le rôle protecteur des récepteurs d’estradiol face aux conséquences de l’apnée du sommeil.

L’apnée du sommeil est un désordre respiratoire commun dans la population générale, qui est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. De plus, les femmes semblent être protégées face aux conséquences de l’apnée du sommeil telles que l’hypertension artérielle et les troubles métaboliques. Bien que ces différences liées au sexe soient bien établies, les mécanismes sous-jacents sont méconnus. Nos travaux récents réalisés dans un modèle animal d’apnées du sommeil ont mis en évidence un rôle protecteur de l’estradiol face à ces conséquences. Nous souhaitons maintenant explorer le rôle spécifique des récepteurs d’estradiol dans ce modèle. Nous prévoyons d’utiliser différentes lignées de souris pour étudier ce récepteur au niveau systémique, dans l’endothélium vasculaire, ou dans le tissu adipeux.

Exigences requises
MSc complétée, ou en cours de complétion.

Financement
20 000 $ / an

Merci de nous contacter dans l’éventualité d’un intérêt pour ce projet.

Vincent Joseph : vincent.joseph@criucpq.ulaval.ca

Étudiant(e)s motivé(e)s recherché(s), niveau doctorat

Joueurs clés dans la résistance à l'insuline et le diabète

Le laboratoire du D^r André Marette est à la recherche d’étudiant(e)s motivé(e)s qui voudraient se joindre à son équipe dans le but d’entreprendre des études au doctorat (PhD). Les intérêts de recherche de son laboratoire portent notamment sur l’ensemble des mécanismes qui modulent les actions de l’insuline sur le métabolisme de glucose et des lipides. L’identification de médiateurs de la résistance à l’insuline dans les désordres pro-inflammatoires tels que l’obésité, le diabète et les maladies cardiovasculaires de même que les approches nutritionnelles pour prévenir ou traiter ces désordres sont au cœur des recherches de l’équipe. Voici une liste des projets du laboratoire :

1. Le rôle du monoxyde d’azote dans la résistance à l’insuline causée par l’inflammation: Le monoxyde d’azote est un gaz produit par notre corps par des enzymes (les NOSs) incluant la forme inductible (iNOS) qui joue un rôle important dans la défense contre les envahisseurs bactériens et viraux. Notre laboratoire fut le premier à démontrer que ce même gaz était aussi impliqué dans le développement de la résistance à l’insuline lorsqu’il était produit dans un contexte d’obésité (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). L’objectif de ce projet est donc de déterminer la contribution de iNOS dans l’apparition de la résistance à l’insuline.

2. L’implication de la voie de signalisation mTORC1/S6K1 dans la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline est étroitement régulée. En se liant à son récepteur l’insuline induit une cascade de réactions dont, entre autre, une boucle de rétrocontrôle négative sur la voie de signalisation mTORC1/S6K1 ce qui permet de terminer l’action de l’insuline. Fait intéressant, en présence d’excès de nutriments ou d’obésité cette voie est activée en permanence ce qui contribue à la résistance à l’insuline. Le but de ce projet est de comprendre comment les différents inhibiteurs de la voie mTORC1/S6K1 pourraient améliorer la résistance à l’insuline.

3. Le rôle de la phosphatase Shp1 dans le développement de la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline n’est pas seulement régulée par la phosphorylation de cibles moléculaires mais également par leur déphosphorylation afin d’atténuer le signal. Nous avons identifié Shp1 comme étant un nouvel inhibiteur de la signalisation de l’insuline (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Des projets en cours cherchent à clarifier le rôle précis de Shp1 dans la résistance à l’insuline et de confirmer le rôle des nouveaux partenaires d’interaction que nous avons récemment identifiés et qui contrôlent le métabolisme et/ou la croissance/différentiation.

4. Les effets des médiateurs de la résolution de l’inflammation dérivés des oméga-3 sur le syndrome métabolique: Nous savons que la consommation d’oméga-3 est bénéfique pour la santé. Par contre, les mécanismes par lesquels ces lipides procurent leurs effets santé demandent à être mieux compris. Nous avons récemment publié dans la revue Nature Medicine (White et al., 2014) qu’un métabolite des oméga-3, la protectine DX (PDX)  est un joueur clé dans la sensibilité à l’insuline via un mécanisme impliquant la production d’IL-6 par le muscle. Le but de ce projet est d’étudier les mécanismes d’action et le potentiel thérapeutique de cette molécule.

5. Comprendre le rôle du microbiote intestinal sur le développement de l’obésité et des désordres associés: Les études récents ont démontré le microbiote intestinale peut ête consideré comme nouvel organe dans le contrôle du métabolisme énergétique. Le laboratoire du Dr Marette propose plusieurs projets permettant de comprendre comment ses bactéries influencent, entres autres, la prise de poids, la stéatose hépatique, la sensibilité à l’insuline et l’inflammation. D’autre part, le Dr Marette étudie aussi les stratégies alimentaires pouvant moduler favorablement notre microbiote intestinal.

Dans l’éventualité d’un intérêt pour un projet particulier, n’hésitez pas à contacter le Dr Marette et son équipe pour en discuter davantage à l'adresse courriel suivante: andre.marette@criucpq.ulaval.ca.

Highly motivated PhD students recruitment

Key players in insulin resistance and diabetes

The Marette laboratory is looking for highly motivated PhD students to join the group. The main interests of the laboratory are the multiple complex mechanisms affecting insulin sensitivity at the level of the liver, muscle, adipose tissue and the intestine. The overarching goal of our research it to identify key mediators of insulin resistance in pro-inflammatory settings such as obesity, diabetes and cardiovascular diseases, as well as the development of novel medical and nutritional approaches to alleviate these conditions. Following is a list of the current projects:

1. The role of nitric oxide (NO) in insulin resistance and inflammation: NO is a radical gas, which is produced naturally by a family of enzymes (NOS) including the inducible isoform (iNOS) that has been shown to play a key role in the defense against bacterial and viral infection. Our laboratory was the first to demonstrate the implication of iNOS in insulin resistance in the context of obesity (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). The objective of this project is to determine the contribution of iNOS to the development of insulin resistance in insulin target tissues such as liver, muscle, adipose tissue and the intestine.

2. Implication of the mTORC1/S6K1 signaling pathway in insulin resistance: Insulin signaling is tightly controlled. Binding of insulin to its receptor on the cell surface leads to a cascade of reactions including the negative feedback inhibition of its own signaling cascade via the mTORC1/S6K1 pathway to terminate insulin’s action. Interestingly, this signalling pathway is highly activated in the presence of excess nutrient supply and obesity leading to insulin resistance. The goal of this project is to understand how different inhibitors of the mTORC1/S6K1 pathway could ameliorate insulin resistance in the context of nutrient excess and obesity.

3. Role of the phosphatase Shp1 in the development of insulin resistance: Insulin signaling is regulated by positive phosphorylation of key molecular targets but also by inactivation  of these targets by dephosphorylations. Recently, we have identified the phosphatase Shp1 as a new inhibitor of insulin action (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Current projects are ongoing in the Marette laboratory to clarify the precise role of Shp1 in insulin sensitivity and to determine the role of recently identified new interacting partners of the phosphatase in the control of metabolism and/or cellular growth and differentiation.

4. Effects of inflammatory resolution mediators derived from omega-3 fatty acids on metabolic syndrome: We know that the consumption of omega-3 fatty acids has beneficial health effects. Nevertheless, the mechanisms implicated in these health effects are still ill defined. We have recently shown that the omega-3 derived metabolite protectin DX (PDX) is a key player in the benefits observed by this lipid of marine origin on insulin sensitivity implicating the production of IL-6 by the muscle (White et al., Nature Medicine 2014). The goal of this ongoing research project is to study the mechanism of action and the therapeutic potential of this molecule.

5. Role of intestinal microbiota in the development of obesity and associated disorders: Recent studies have shown that the gut microbiota can be considered as a new organ in the control of energy metabolism. The Marette laboratory proposes several studies to understand how these gut bacteria affect body weight, hepatic steatosis, insulin sensitivity and inflammation. Furthermore, nutritional approaches are used to study how this could modulate the gut microbiota to provide health benefits.

If you are interested in a particular project, do not hesitate to contact Dr Marette and his group for more details (andre.marette@criucpq.ulaval.ca).