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Carrières

Professionnel(le) de recherche  (Bioinformaticien(ne) Génétique)

Emploi contractuel (1 an) avec possibilité de renouvellement

Description de l’organisation

Le Centre de recherche de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (CRIUCPQ) – le groupe de recherche en arythmie héréditaire et cardiomyopathies génétiques – Équipe de Dr. Christian Steinberg.

Description des fonctions

Sous la responsabilité de l’équipe des chercheurs, le ou la bioinformaticien(-ne) sera impliqué(e) dans les différents projets cardiogénétiques. Les tâches de travail comprennent:

  • Gestion et traitement des données cliniques et génétiques
  • Création de fiches VCF des expérimentations sur des panels ciblés par séquençage de nouvelle génération (SNG) et du séquençage de l’exome complet (SEC)
  • Analyse des haplotypes de plusieurs nouvelles variantes de type fondatrice identifiées au cours des dernières années
  • Analyse fonctionnelle in silico des variantes identifiées lors des approches (SEC)
  • Randomisation mendélienne
  • Développement des scores de risques polygéniques
  • Réalisation des tableaux et figures pour articles scientifiques

Exigences / Aptitudes :

  • Formation bioinformatique et biostatistique: le/la candidat(e) doit détenir une formation dans le domaine de la génomique et/ou bioinformatique (baccalauréat, maîtrise ou doctorat)
  • Bonne maîtrise de la langue française et anglaise écrite et parlée;
  • Avoir un esprit de collaboration et bien travailler en équipe;
  • Avoir le sens de l’organisation et savoir gérer les priorités;
  • Faire preuve de minutie, de rigueur et de jugement.

Date prévue d'entrée en fonction: 1e mai 2022

Conditions de travail

  • Poste contractuel, avec possibilité de renouvellement;
  • Temps complet de jour à 35 h/semaine;
  • Rémunération et avantages sociaux sur la base de la convention collective du Syndicat des professionnelles et professionnels de recherche de l’Université  Laval (SPPRUL-CSQ));
  • 20 jours de vacances après une année de service, 13 congés fériés.

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir une lettre de présentation et un curriculum vitae à l’attention de christian.steinberg.med@ssss.gouv.qc.ca avant (15 avril 2022) à 16 h. Seuls les candidats retenus seront contactés.


Infirmière ou infirmier de recherche

Emploi contractuel (1 an) avec possibilité de renouvellement (36,25 heures/semaine)

Description des fonctions

Sous la responsabilité du chercheur en cardiologie interventionnelle, l’infirmier ou l’infirmière devra participer aux différentes activités liées à la réalisation de projets de recherche, et ce, en respectant les exigences des protocoles de recherche et les bonnes pratiques cliniques.

Exigences

La personne doit :

  • être titulaire d’un DEP, DEC ou d’un BAC en soins infirmiers;
  • être membre en règle de l’Ordre des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ);
  • posséder 1 année d’expérience (en recherche clinique serait un atout);
  • avoir une connaissance de base en anglais oral et écrit;
  • avoir une connaissance de base en informatique.
  • avoir des aptitudes en communication (recrutement des participants) et être capable de travailler en équipe;
  • être autonome, proactif, avoir de l’initiative et le sens des responsabilités ainsi que la capacité de gérer plusieurs dossiers à la fois.

La personne retenue aura comme principales fonctions :

  • Identifier les participants admissibles, leur expliquer les études et obtenir leur consentement;
  • Rencontrer les participants, effectuer les mesures et recueillir les données requises pour chacun des protocoles de recherche;
  • Effectuer des prélèvements sanguins et prises de mesures selon les exigences des protocoles;
  • Compléter des dossiers de recherche selon les délais de l’étude;
  • Assister le médecin chercheur durant les visites et examens médicaux;
  • Manipuler des échantillons et envoyer des colis;
  • Effectuer des appels téléphoniques de suivi avec les participants;
  • S’assurer du bon déroulement des divers protocoles.

Conditions de travail

  • Poste temps plein 36,25 heures/sem.
  • Contractuel, non syndiqué
  • Rémunération selon échelle salariale
  • Avantages sociaux (assurances collectives et RREGOP)

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur curriculum vitae à l’attention de Michèle Jadin (michele.jadin@criucpq.ulaval.ca) avant le 31 janvier 2022. Seuls les candidats retenus seront contactés.


Professionnel(le) de recherche

Emploi contractuel (1 an) avec possibilité de renouvellement (35 heures/semaine)

Description des fonctions

Sous la responsabilité du chercheur en cardiologie interventionnelle, le professionnel ou la professionnelle de recherche devra participer aux différentes activités liées à la réalisation de projets de recherche, et ce, en respectant les exigences des protocoles de recherche et les bonnes pratiques cliniques.

Exigences

La personne doit :

  • Détenir un DEC, un B.Sc. ou une M.Sc. dans le domaine de la santé (médecine, biochimie, biologie moléculaire/cellulaire, microbiologie, biologie, sciences animales…) ou équivalent.
  • Posséder 1 année d’expérience (en recherche clinique serait un atout);
  • Avoir une connaissance de base en anglais oral et écrit;
  • Avoir une connaissance de base en informatique;
  • Avoir des aptitudes en communication (recrutement des participants) et être capable de travailler en équipe;
  • Être autonome, proactif, avoir de l’initiative et le sens des responsabilités ainsi que la capacité de gérer plusieurs dossiers à la fois.

La personne retenue aura comme principales fonctions :

  • Collaborer à la réalisation de projets de recherche; 
  • Identifier les participants admissibles, leur expliquer les études et obtenir leur consentement;
  • Rencontrer les participants, effectuer les mesures et recueillir les données requises pour chacun des protocoles de recherche;
  • Effectuer des prises de mesures selon les exigences des protocoles;
  • Réaliser des tâches administratives liées aux projets
  • Compléter des dossiers de recherche selon les délais de l’étude;
  • Assister le médecin chercheur durant les visites et examens médicaux;
  • Manipuler des échantillons et envoyer des colis;
  • Effectuer des appels téléphoniques de suivi avec les participants;
  • S’assurer du bon déroulement des divers protocoles.

Conditions de travail

  • Poste temps plein 35 heures/sem.
  • Contractuel, non syndiqué
  • Rémunération selon échelle salariale
  • Avantages sociaux (assurances collectives et RREGOP)

Les personnes intéressées sont invitées à faire parvenir leur curriculum vitae à l’attention de Michèle Jadin (michele.jadin@criucpq.ulaval.ca) avant le 31 janvier 2022. Seuls les candidats retenus seront contactés.


La santé osseuse après une chirurgie bariatrique chez des patients ayant un diabète de type 2 (Projet BODI)

Description du projet

Le projet BODI est une étude clinique multicentrique, prospective et observationnelle dont les objectifs sont d'évaluer l'impact de la chirurgie bariatrique sur la densité minérale osseuse (DMO) et d'identifier les déterminants de la DMO suite à la chirurgie. Des hommes et femmes ayant une obésité et avec ou sans un diabète de type 2 seront suivis à 0, 4 mois, 8 mois et 1 an post-chirurgie. Un groupe contrôle avec un poids normal sera aussi recruté. L'étudiant assistera aux visites de l'étude qui consistent à évaluer les changements dans la DMO par tomodensitométrie quantitative et les déterminants potentiels du changement de DMO, incluant des changements dans le contrôle du diabète, les hormones possiblement impliquées dans le métabolisme osseux; la composition corporelle; la force et la fonction musculaires; les facteurs sociodémographiques; l'alimentation; l'activité physique; le microbiote intestinal.

Une bourse d’étude est disponible.

Domaines de recherche

- Endocrinologie
- Kinésiologie
- Nutrition

Directeur de recherche

Claudia Gagnon

Milieu de recherche

CHU de Québec et IUCPQ

Programmes d’études associés

  • Doctorat en épidémiologie
  • Doctorat en sciences cliniques et biomédicales
  • Maîtrise en épidémiologie - épidémiologie clinique - avec mémoire
  • Maîtrise en sciences cliniques et biomédicales - avec mémoire

Exigences et conditions

- Intérêt pour la recherche clinique
- Bon esprit d'analyse et de synthèse
- Capacité à travailler en équipe
- Habiletés en communication et facilité à entretenir de bonnes relations interpersonnelles
- Autonomie
- Dynamisme
- Bonne maîtrise de la langue française
- Sens des responsabilités

Documents exigés

- Texte sur les intérêts de recherche
- Lettre de recommandation
- Curriculum vitæ
- Relevé de notes

Pour plus d'information

Sarah Chouinard-Castonguay
Professionnelle de recherche
Sarah.Chouinard-Castonguay@crchudequebec.ulaval.ca

 

Étudiant(e)s motivé(e)s recherché(s), niveau doctorat

Joueurs clés dans la résistance à l'insuline et le diabète

Le laboratoire du Dr André Marette est à la recherche d’étudiant(e)s motivé(e)s qui voudraient se joindre à son équipe dans le but d’entreprendre des études au doctorat (PhD). Les intérêts de recherche de son laboratoire portent notamment sur l’ensemble des mécanismes qui modulent les actions de l’insuline sur le métabolisme de glucose et des lipides. L’identification de médiateurs de la résistance à l’insuline dans les désordres pro-inflammatoires tels que l’obésité, le diabète et les maladies cardiovasculaires de même que les approches nutritionnelles pour prévenir ou traiter ces désordres sont au cœur des recherches de l’équipe. Voici une liste des projets du laboratoire :

1. Le rôle du monoxyde d’azote dans la résistance à l’insuline causée par l’inflammation: Le monoxyde d’azote est un gaz produit par notre corps par des enzymes (les NOSs) incluant la forme inductible (iNOS) qui joue un rôle important dans la défense contre les envahisseurs bactériens et viraux. Notre laboratoire fut le premier à démontrer que ce même gaz était aussi impliqué dans le développement de la résistance à l’insuline lorsqu’il était produit dans un contexte d’obésité (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). L’objectif de ce projet est donc de déterminer la contribution de iNOS dans l’apparition de la résistance à l’insuline.

2. L’implication de la voie de signalisation mTORC1/S6K1 dans la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline est étroitement régulée. En se liant à son récepteur l’insuline induit une cascade de réactions dont, entre autre, une boucle de rétrocontrôle négative sur la voie de signalisation mTORC1/S6K1 ce qui permet de terminer l’action de l’insuline. Fait intéressant, en présence d’excès de nutriments ou d’obésité cette voie est activée en permanence ce qui contribue à la résistance à l’insuline. Le but de ce projet est de comprendre comment les différents inhibiteurs de la voie mTORC1/S6K1 pourraient améliorer la résistance à l’insuline.

3. Le rôle de la phosphatase Shp1 dans le développement de la résistance à l’insuline: La signalisation de l’insuline n’est pas seulement régulée par la phosphorylation de cibles moléculaires mais également par leur déphosphorylation afin d’atténuer le signal. Nous avons identifié Shp1 comme étant un nouvel inhibiteur de la signalisation de l’insuline (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Des projets en cours cherchent à clarifier le rôle précis de Shp1 dans la résistance à l’insuline et de confirmer le rôle des nouveaux partenaires d’interaction que nous avons récemment identifiés et qui contrôlent le métabolisme et/ou la croissance/différentiation.

4. Les effets des médiateurs de la résolution de l’inflammation dérivés des oméga-3 sur le syndrome métabolique: Nous savons que la consommation d’oméga-3 est bénéfique pour la santé. Par contre, les mécanismes par lesquels ces lipides procurent leurs effets santé demandent à être mieux compris. Nous avons récemment publié dans la revue Nature Medicine (White et al., 2014) qu’un métabolite des oméga-3, la protectine DX (PDX)  est un joueur clé dans la sensibilité à l’insuline via un mécanisme impliquant la production d’IL-6 par le muscle. Le but de ce projet est d’étudier les mécanismes d’action et le potentiel thérapeutique de cette molécule.

5. Comprendre le rôle du microbiote intestinal sur le développement de l’obésité et des désordres associés: Les études récents ont démontré le microbiote intestinale peut ête consideré comme nouvel organe dans le contrôle du métabolisme énergétique. Le laboratoire du Dr Marette propose plusieurs projets permettant de comprendre comment ses bactéries influencent, entres autres, la prise de poids, la stéatose hépatique, la sensibilité à l’insuline et l’inflammation. D’autre part, le Dr Marette étudie aussi les stratégies alimentaires pouvant moduler favorablement notre microbiote intestinal.

Dans l’éventualité d’un intérêt pour un projet particulier, n’hésitez pas à contacter le Dr Marette et son équipe pour en discuter davantage à l'adresse courriel suivante: andre.marette@criucpq.ulaval.ca.

 

Highly motivated PhD students recruitment

Key players in insulin resistance and diabetes

The Marette laboratory is looking for highly motivated PhD students to join the group. The main interests of the laboratory are the multiple complex mechanisms affecting insulin sensitivity at the level of the liver, muscle, adipose tissue and the intestine. The overarching goal of our research it to identify key mediators of insulin resistance in pro-inflammatory settings such as obesity, diabetes and cardiovascular diseases, as well as the development of novel medical and nutritional approaches to alleviate these conditions. Following is a list of the current projects:

1. The role of nitric oxide (NO) in insulin resistance and inflammation: NO is a radical gas, which is produced naturally by a family of enzymes (NOS) including the inducible isoform (iNOS) that has been shown to play a key role in the defense against bacterial and viral infection. Our laboratory was the first to demonstrate the implication of iNOS in insulin resistance in the context of obesity (Perreault and Marette., Nature Medicine 2001). The objective of this project is to determine the contribution of iNOS to the development of insulin resistance in insulin target tissues such as liver, muscle, adipose tissue and the intestine.

2. Implication of the mTORC1/S6K1 signaling pathway in insulin resistance: Insulin signaling is tightly controlled. Binding of insulin to its receptor on the cell surface leads to a cascade of reactions including the negative feedback inhibition of its own signaling cascade via the mTORC1/S6K1 pathway to terminate insulin’s action. Interestingly, this signalling pathway is highly activated in the presence of excess nutrient supply and obesity leading to insulin resistance. The goal of this project is to understand how different inhibitors of the mTORC1/S6K1 pathway could ameliorate insulin resistance in the context of nutrient excess and obesity.

3. Role of the phosphatase Shp1 in the development of insulin resistance: Insulin signaling is regulated by positive phosphorylation of key molecular targets but also by inactivation  of these targets by dephosphorylations. Recently, we have identified the phosphatase Shp1 as a new inhibitor of insulin action (Dubois et al., Nature Medicine 2006). Current projects are ongoing in the Marette laboratory to clarify the precise role of Shp1 in insulin sensitivity and to determine the role of recently identified new interacting partners of the phosphatase in the control of metabolism and/or cellular growth and differentiation.

4. Effects of inflammatory resolution mediators derived from omega-3 fatty acids on metabolic syndrome: We know that the consumption of omega-3 fatty acids has beneficial health effects. Nevertheless, the mechanisms implicated in these health effects are still ill defined. We have recently shown that the omega-3 derived metabolite protectin DX (PDX) is a key player in the benefits observed by this lipid of marine origin on insulin sensitivity implicating the production of IL-6 by the muscle (White et al., Nature Medicine 2014). The goal of this ongoing research project is to study the mechanism of action and the therapeutic potential of this molecule.

5. Role of intestinal microbiota in the development of obesity and associated disorders: Recent studies have shown that the gut microbiota can be considered as a new organ in the control of energy metabolism. The Marette laboratory proposes several studies to understand how these gut bacteria affect body weight, hepatic steatosis, insulin sensitivity and inflammation. Furthermore, nutritional approaches are used to study how this could modulate the gut microbiota to provide health benefits.

If you are interested in a particular project, do not hesitate to contact Dr Marette and his group for more details (andre.marette@criucpq.ulaval.ca).

 

 

 


 

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